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                人腦紅蛋白ELISA試劑盒分析說明書-測定

                更新時間:2020-07-07      瀏覽次數(shù):628

                 

                 

                人腦紅蛋白ELISA試劑盒分析說明書-測定

                性狀:盒裝液體

                貯藏條件:2-8℃低溫保存

                有效期:6個月

                注意要點:請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品的詳細(xì)使用說明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。

                用途:科研與實驗試劑,不得用于臨床診斷。

                特異性:同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

                檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

                適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床

                標(biāo)本:血清、、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

                運輸方面:現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨

                ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

                服務(wù)承諾:工作時間內(nèi)免費技術(shù)咨詢和指導(dǎo),提供來樣檢測及免費代測服務(wù),保證實驗結(jié)果的有效性。

                研究領(lǐng)域:炎癥研究、生物學(xué)、研究、新陳代謝、信號通路、免疫學(xué)、傳染病、其他研究。

                免費代測,從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。


                 1.  血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
                2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
                3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
                4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
                注:標(biāo)本溶血會影響后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。


                1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
                2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
                3.  樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
                4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
                5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
                6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
                7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
                 

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